To dokładne, kompleksowe badanie płodu, które umożliwia wykrycie z bardzo wysoką trafnością wad genetycznych już w I trymestrze ciąży. Diagnostyka prenatalna daje podstawy do podjęcia leczenia jeszcze przed urodzeniem dziecka.

Oferujemy badania prenatalne nieinwazyjne (USG, NT, testy biochemiczne, ocena ryzyka występowania wad genetycznych) i inwazyjne (CVS, amniopunkcja genetyczna, kordocenteza) oraz wykonujemy echokardiografię płodową.

Badanie metodą mikromacierzy (aCGH), zwane również „kariotypem molekularnym", wykonywane jest z DNA wyizolowanego z komórek płodowych, znajdujących się w płynie owodniowym, trofoblaście bądź krwi pępowinowej. Badanie identyfikuje lub wyklucza obecność aneuploidii wszystkich chromosomów, w tym najczęściej występujących trisomii 21, 13 i 18 pary.

Obliczamy istnienie ryzyka genetycznego, używając zaawansowanego systemu Astraia – 1 z 2 dostępnych na rynku programów z certyfikatem Fetal Medicine Foundation (FMF). Daje on gwarancję maksymalnej rzetelności wyników.

Testy biochemiczne wykonujemy za pomocą analizatora Delfia Express firmy Perkin Elmer, która posiada certyfikat FMF. Obliczając ryzyko genetyczne, łączymy wyniki badania USG i testu PAPP-A oraz używamy certyfikowanego programu Astraia.

Zastosowanie analizy wolnego płodowego DNA (testy Harmony, NIFTY, TRANQULITY, IONA, Panorama) w grupach płodów z podwyższonym ryzykiem genetycznym wykrywa ponad 99% przypadków zespołu Downa.

Sanco RHD Test to nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, wykonywany z krwi matki w celu oceny czynnika RHD u płodu w trakcie ciąży.